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我现在做酵母表达,我所要表达的蛋白来源于酿酒酵母,理论上不应该对毕赤酵母产生毒性,应该可以在GS115中表达。我用pPIC9K的质粒,连接上以后测序结果正确,用自己的引物
2024年03月17日发布人:shenkunjie
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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紧急求助,GS115,X33两者的区别在哪呢?GS115的优点,缺点?X33的优点,缺点?
翻了N多资料,都没有找到描述两者具体差别的资料。[/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:idea2011
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[size=2][color=Black][b]把最近一个多月来所做的工作,做了个总结,供大家一起分享,我做的是GS115表达VEGF,目前已经做到阳性克隆的筛选这一步。待以后再次做了总结,再与大家分享。希望大家支持,绝对原创
2024年03月17日发布人:douding66
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,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅的,愿各位战友
2013年04月24日发布人:queen
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我做了几次gs115电转,都不成功.之前在X33能电转成功.
我想知道gs115是不是要进行组氨酸缺陷的筛选?[/font][/color][/size
2014年02月15日发布人:S6044
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]上海张江,求 pBudCE4.1 载体及GS筛选表达载体(如lonza pee14.1载体),可以各类tag的原核载体交换或以叮当酬谢。谢谢[/size],[size=2]请教一个问题,我听说GS系统是有专利保护的,那么
2014年08月09日发布人:ladyhuahua
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安捷伦GC6890和FID, 运行一直正常, 最近换了新柱子, C10和C16响应正常, 但C34的响应却低很多. 柱子应该没问题, 在其它机器上都很好. 进样和检测器也清洗了, 也不解决问题. 请高手指点!,C34属于重组分,如果它响应
2012年02月03日发布人:popshengu
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[size=2]最近做毕赤酵母GS115发酵,胞外表达目的蛋白。在换BMMY培养基时,已经加入了抗生素,甲醇诱导后,通常发酵液为黄色,但是有时候会出现发酵液变绿的现象。基本上十个会出现一两个,有时候隔一天出现一个。这种现象是正常的,还是染
2016年03月05日发布人:eric930